1. Denumire, compoziţie şi clasa de medicamente din care face parte Aspenter

Aspenter este un medicament ce aparţine categoriei numite antiagregante plachetare, antitrombotice. Acest medicament conţine substanţa activa acid acetilsalicilic 75 mg şi este utilizat pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge. Alte substanţe conţinute în comprimatele de Aspenter sunt: celuloză microcristalină (tip PH 112), amidon pregelatinizat, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, copolimer al acidului metacrilic cu acrilat de etil, trietilcitrat, emulsie de simeticonă.

2. Indicaţii şi contraindicaţii Aspenter 75 mg

Indicaţii

Aspenter este recomandat pentru:

•           Prevenirea repetării unui infarct miocardic sau accident vascular cerebral;
•           Reducerea riscului de infarct miocardic la pacienţi ce suferă de angină pectorală sau la persoane care prezintă factori de risc multipli pentru aceasta, precum: hipertensiune arterială, hipercolesterolemie, fumat, diabet zaharat său istoric familial de angină pectorală;
•           Menţinerea circulaţiei sangvine în urma unor intervenţii chirurgicale.

Contraindicaţii

Nu luaţi Aspenter dacă vă aflați în următoarele cazuri:

•          Sunteţi alergic sau hipersensibil la substanţa activă (acid acetilsalicilic) sau la oricare din componentele medicamentului enumerate la punctul 1;
•          Aţi avut astm bronşic datorat sau în legătură cu utilizarea unor salicilaţi sau substanţe înrudite, în special antiinflamatoare nesteroidiene;
•          Aveţi tulburări de coagulare cu tendinţa la sângerare;
•          Aveţi ulcer gastro-dudodenal sau alt tip de ulcer;
•          Urmaţi tratament cu un medicament numit Metotrexat în doze mai mari de 15 mg pe săptămână;
•          Sunteţi gravidă şi vă aflaţi în ultimul trimestru de sarcină.

3. Reacţii adverse Aspenter

Reacţii adverse rare (pot afecta mai mult de 1 din 10.000 de persoane, dar mai puţin de 1 din 1000 de persoane):

•          Tulburări hematologice: scăderea numărului de trombocite, modificarea timpului de sângerare;
•          Tulburări la nivelul sistemului imunitar: reacţii de hipersensibilitate – scurtarea respiraţiei, reacţii cutanate;
•          Tulburări acustice şi vestibulare: tinnitus, vertij;
•          Tulburări respiratorii: declanşarea crizelor de astm bronşic;
•          Tulburări la nivel gastro- intestinal: greaţă, vărsături, hemoragii digestive, ulcer gastro-duodenal;
•          Tulburări la nivel renal şi la nivelul căilor urinare: afectarea aparatului renal în cazul utilizării unor doze mari pentru o perioadă îndelungată;

Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10.000 persoane):

•          Tulburări hepatice: afectarea ficatului în cazul utilizării unor doze mari pentru o perioadă îndelungată.

4. Interacţiuni şi atenţionări speciale Aspenter

Interacţiuni Aspenter cu alte medicamente

Înaintea administrării de Aspenter, anunţaţi medicul sau farmacistul dacă urmaţi tratament cu orice alt medicament, dintre care amintim:

•           Antihipertensive: inhibitori de enzima de conversie, diuretice;
•           Antidiabetice orale: sulfonamide;
•           Antiinflamatoare: steroizi sau antiinflamatoare nesteroidiene;
•           Antiacide;
•           Antibiotice: tetraciclina;
•           Imunosupresoare: ciclosporina, tacrolimus, metotrexat;
•           Medicamente anticoagulante: warfarina;
•           Medicamente pentru gută: probenecid;
•           Medicamente pentru epilepsie: fenitoina, valproat de sodiu;
•           Medicamente pentru glaucom: acetazolamida;
•           Medicamente pentru tulburări psihice: litiu;
•           Medicamente imunostimulatoare: interferon alfa.

Atenţionări speciale

Înainte de a vă administra Aspenter, discutaţi cu medicul sau farmacistul:

•           Dacă aveţi sau aţi avut alergii, precum: astm bronşic, polipi nazali, rinita alergică, reacţii alergice la alte medicamente;
•           Dacă aveţi sau aţi avut ulcer gastro- duodenal;
•           Dacă aveţi probleme de coagulare care cresc riscul de sângerare;
•           Dacă aveţi insuficienţă renală sau hepatică;
•           Dacă aveţi insuficienţă cardiacă pentru care nu urmaţi tratament medicamentos;
•           Dacă aveţi deficit congenital de glucozo- 6- fosfat- dehidrogenază.
•           Dacă veţi fi supus unei intervenţii stomatologice sau chirurgicale.

Precauţii

• Alimente şi băuturi: Pe parcursul tratamentului cu Aspenter nu trebuie consumat concomitent alcool etilic, deoarece poate creşte riscul de hemoragii gastro- intestinale.
• Sarcina şi alăptarea: Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, doriţi să rămâneţi însărcinată sau alăptaţi. Acest medicament este contraindicat în ultimul trimestru de sarcină.
• Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor: Aspenter nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

5. Doze şi mod de administrare Aspenter

Întotdeauna luați Aspenter așa cum vă prescrie medicul dumneavoastră.

Doze

Adulţi

• Prevenirea afecţiunilor coronariene: doza uzuală este de 1 comprimat (75 mg) de 1- 4 ori pe zi.
• Prevenirea accidentelor vasculare cerebrale ischemice tranzitorii şi a infarctului cerebral: doza uzuală este de 1 comprimat (75 mg) de 1- 2 ori pe zi.

Acest medicament nu este indicat la copii şi adolescenţi.

Mod de administrare

Este preferabil să vă administraţi medicamentul după mesele principale, cu o cantitate suficientă de apă. Comprimatele trebuie înghiţite întregi, fără a fi divizate sau sfărâmate.

Modificarea tratamentului

• Dacă uitaţi să luaţi Aspenter: luaţi următoare doza imediat ce vă aduceţi aminte şi continuaţi programul obişnuit de administrare. Nu luaţi doza dublă pentru a compensa doza uitată.
• Dacă luați mai mult Aspenter: este recomandat să discutaţi cu medicul dumnevaoastră în cazul în care aţi luat mai multe comprimate.

6. Alte informaţii

Cum se păstrează Aspenter

• Păstraţi la temperaturi sub 25 C, în ambalajul original.
• Nu lăsaţi medicamentul la îndemână copiilor.
• Nu utilizaţi medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
• Nu înlăturaţi medicamentul pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Conţinutul ambalajului

Aspenter se găseşte sub formă de comprimate albe, rotunde, biconvex.

O cutie de Aspenter poate conţine trei sau cinci blistere a câte 10 comprimate gastrorezistente fiecare, respectiv patru blistere a câte 7 comprimate gastrorezistente.