Denumire, compoziție și clasă de medicamente

Betmiga face parte din clasa agoniștilor beta3 adrenergici. Activarea receptorilor beta3 adrenergici de la nivelul vezicii urinare duce la relaxarea musculaturii vezicale. Consecința activării este o creștere a capacității vezicii urinare și modificarea modului cum aceasta se contractă, cu scăderea numărului de micțiuni.

Substanța activă este mirabegron, ce poate exista în comprimat în concentrație de 25mg sau 50 mg. Pe lângă substanța activă, preparatul mai conține următorii excipienți: macrogol, butilhidroxitoluen, stearat de magneziu și hidroxipropilceluloză. Preparatul are o eliberare prelungită, ceea ce înseamnă că substanța activă este eliberată din comprimat pe durata a câteva ore.

Indicații și contraindicații Betmiga

Principala indicație a preparatului este tratamentul simptomatic al sindromului de vezică hiperactivă (determinată de funcționarea defectuoasă a musculaturii vezicii urinare). Printre simptomele vizate se numără:

• Incontinența urinară (pierderea involuntară de urină)
• Nevoia bruscă de a urina
• Nevoia de a urina frecvent

Betmiga este contraindicat în cazul persoanelor care :

• Prezintă reacții de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți
• Suferă de hipertensiune arterială severă (valori ale TA > 180/110) necontrolată medicamentos

Se recomandă utilizarea cu precauție în cazul pacienților care:

• Suferă de insuficiență renală și sunt hemodializați
• Suferă de insufuciență hepatică
• Pacienți care suferă de sidrom de QT lung (congenital sau dobândit)
• Pacienți diagnosticați cu obstrucție subvezicală

În cazul categoriilor enumerate, tratamentul  se face sub supravegherea medicului.

Reacții adverse și supradozaj Betmiga

Dintre reacțiile adverse raportate cel mai frecvent (1 din 100 pacienți) fac parte:

• Tahicardia
• Infecțiile tractului urinar
• Tulburări ale tractului gastro-intestinal precum greața, vărsături, diaree
• Cefalee
• Amețeli

Dintre reacțiile adverse mai puțin întâlnite în rândul pacienților tratați cu Betmiga menționăm:

• Palpitații
• Erupții cutanate însoțite de mâncărimi
• Cistită
• Creșterea valorilor tensiunii arteriale
• Gastrită
• Insomnie

Reacțiile de supradozaj apar la doze ce depășesc 300 mg/zi și se manifestă prin palpitații, creșterea pulsului și a tensiunii arteriale. Tratamentul recomandat în cazul supradozajului este unul simptomatic, cu monitorizare EKG, a pulsului și a tensiunii arteriale.

Interacțiuni și atenționări speciale

Nu s-au constatat interacțiuni relevante clinic la administrarea Betmiga concomitent cu alte medicamente, în doze terapeutice.

Utilizarea de mirabegron nu este recomandată femeilor gravide sau femeilor aflate la vârsta fertilă și care nu folosesc măsuri contraceptive. S-au demonstrat efecte toxice asupra funcției de reproducere la studiile efectuate pe animale.

Betmiga nu se administrează pe perioada alăptării, deoarece substanța activă trece în laptele matern.

Betmiga nu influențează capacitatea de a folosi utilaje sau de a conduce vehicule.

Doze și mod de administrare Betmiga

Doza recomandată este de 50 mg, o dată pe zi (1 comprimat de 50 mg sau 2 comprimate de 25 mg). Comprimatele se administrează împreună cu o cantitate suficientă de apă. Acestea se înghit întregi și nu trebuie mestecate sau zdrobite.

Alte informații despre Betmiga

Nu se cunosc informații despre administrarea preparatului la persoane sub 18 ani.

Betmiga se eliberează doar cu prescripție medicală.

Prețul poate varia între 150 și 210 lei pentru o cutie cu 30 de comprimate.