Căutare
Căutare
Toate procedurile
Analiza detaliată
Analiza detaliată
Un comprimat de Algiotop conține 500 mg de metamizol sodic. Algiotop conține ca excipienți: zahăr, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu.
Algiotop face parte din clasa de medicamente cunoscută sub denumirea de analgezice (reduc durerea) și antipiretice (scad temperatura în caz de febră).
Este contraindicat în următoarele situații:
Algiotopul trebuie administrat cu precauție următoarelor categorii de pacienți:
Algiotop poate determina apariția unor fenomene severe alergice de tip anafilactic, cum ar fi agranulocitoză sau șoc. Apariția agranulocitozei este independentă de doză și durata tratamentului. În cazul în care apare febră, inflamația amigdalelor sau ulcere la nivelul gurii este indicat să se oprească tratamentul, iar pacientul să se prezinte la medic.
În cazul în care este necesar un tratament de lungă durată, este recomandat ca periodic să se facă hemogramă din sângele pacientului.
Pacienților care prezintă risc crescut de apariție a șocului anafilactic li se va administra Algiotop doar dacă este absolut necesar sub supravegherea strictă a medicului.
În cazul pacienților cu intoleranță la glucide trebuie avut în vedere că acest medicament conține zahăr.
În cazul în care ați consumat mai mult decât v-a fost prescris adresați-vă urgent unui medic.
Manifestările unei intoxicații acute cu Algiotop sunt greață, dureri abdominale, afectarea funcției renale și rar, pot apărea simptome la nivelul sistemului nervos central (somnolență, amețeli, convulsii, comă), scăderea tensiunii arteriale până la șoc și tulburări de ritm cardiac.
Dacă sunt administrate cantități mari de Algiotop, un metabolit netoxic al metamizolului care se elimină prin urină poate determina colorarea acesteia în roșu.
Este recomandat să se ceară sfatul medicului sau farmacistului dacă se administrează alte medicamente concomitent, mai ales dacă se folosește:
În timpul sarcinii și alăptării trebuie să cereți sfatul medicului sau farmacistului înainte de utiliza orice medicament.
Nu este recomandat să utilizați acest medicament în timpul sarcinii dacă sunteți în primul sau ultimul trimestru, deoarece poate avea efecte nedorite asupra copilului. În al doilea trimestru, Algiotop se poate folosi numai la indicația medicului dacă acesta consideră tratamentul absolut necesar, într-o doză cât mai mică și pe o perioadă cât mai scurtă.
Dacă este administrat în dozele recomandate, nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau utiliza utilaje.
Comprimatele de Algiotop se înghit întregi, de preferință după mese.
Copiilor cu vârsta sub 15 ani nu li se administrează metamizol sodic sub formă de comprimate.
Copii cu vârsta peste 15 ani și adulți:
Se recomandă 1-2 comprimate o dată. În cazul în care este nevoie, se poate repeta de maxim 4 ori pe zi. În 24 ore nu trebuie să se depășească 5 g de metamizol sodic (aproximativ 70 mg/kg).
Pacienților cu insuficiență hepatică sau renală li se administra Algiotop doar la nevoie, fără a se reduce doza.
În cazul vârstnicilor care prezintă o stare generală alterată se recomandă administrarea celor mai mici doze eficace.
Dacă uitați să luați Algiotop, nu administrați o doză dublă.
Tratamentul se poate opri imediat ce pacientul se simte bine.
Algiotop nu se poate folosi după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Aceasta se referă la ultima zi a lunii respective.
Algiotop se păstrează în ambalajul original la temperaturi mai mici de 25 grade celsius.
Nu se lasă la îndemâna copiilor.
Niciun medicament nu se aruncă pe calea apelor sau reziduurilor menajere. Pentru a ajuta la protejarea mediului, întrebați farmacistul cum se pot arunca medicamentele care nu mai sunt folositoare.
Algiotop se găsește în cutii cu 2 blistere a câte 10 comprimate fiecare sau cutii 60 blistere a câte 10 comprimate.
Există sub formă de comprimate neacoperite, în formă de discuri plate.
© Copyright 2024 NewsMed - Toate drepturile rezervate.