1. Denumire, compoziţie şi clasa de medicamente din care face parte
Akineton conţine substanţa activa numită biperiden sub formă de clorhidrat de biperiden, ce face parte din categoria medicamentelor anticolinergice. Excipienţii ce se găsesc în comprimatele de Akineton sunt: lactoză monohidrat , amidon de porumb, amidon de cartof, hidrogenofosfat de calciu dihidrat, celuloză microcristalină, copovidonă, talc, stearat de magneziu.
2. Indicaţii şi contraindicaţii Akineton
Indicaţii
Akineton este un medicament adjuvant folosit pentru tratamentul bolii Parkinson. El ameliorează în special rigiditatea musculară şi tremorul. În plus, poate ajuta la tratamentul tulburărilor extrapiramidale localizate sau generalizate, secundare unei terapii cu medicamente neuroleptice (de exemplu: fenotiazina).
Contraindicaţii
NU luaţi Akineton dacă vă aflaţi în următoarele situaţii:
– Aveţi hipersensibilitate la substanţa activă numită biperiden sau la oricare din excipienţii listaţi la punctul 1;
– Aţi fost diagnosticat cu glaucom cu unghi îngust şi nu aţi urmat tratament;
– Suferiţi de megacolon;
– Suferiţi de ocluzie intestinală;
– Aveţi o stenoză mecanică la nivel gastrointestinal;
– Suferiţi de cardiopatii decompensate;
– Aveţi insuficienţă renală;
– Aveţi insuficienţă hepatică;
– Aveţi retenţie urinară datorată unor afecţiuni uretrale sau prostatice.
3) Reacţii adverse şi supradozajul cu Akineton
Reacții adverse – sunt prezentate pe aparate şi sisteme:
– La nivelul sistemului nervos central: oboseală, somnolenţă, ameţeli, halucinaţii. În cazuri foarte rare (mai puţin de 1 din 10000 de persoane) se pot întâlni tulburări de coordonare, afectarea vorbirii, mişcări involuntare sau ticuri musculare.
– La nivelul sistemului nervos autonom poate apărea frecvent (1 din 100 de persoane): gura uscată, afectări ale vederii precum vedere înceţoşată, midriaza (pupile dilatate), sensibilitatea crescută la lumină, constipaţie, tahicardie (creşterea ritmului cardiac). În cazuri foarte rare (mai puţin de 1 din 10000 de persoane) poate apărea şi bradicardie (încetinirea ritmului cardiac) sau tulburări de urinare (retenţie de urină).
– La nivel ocular au fost raportate cazuri de glaucom cu unghi îngust.
– La nivel gastro-intestinal: xerostomie (gura uscată), greaţă. În cazuri foarte rare s-a mai raportat urticaria alergică.
– S-au mai raportat următoarele reacţii adverse: hipotensiune ortostatică şi tulburări ale somnului.
Supradozaj
Dacă vi l-aţi administat mai mult decât trebuia, vă recomandăm să vă prezentaţi de urgenţă la un cabinet medical. Puteţi prezenta următoarele simptome din categoria intoxicaţiei cu atropină: midriaza (pupila dilatată), înroşirea fetei, tahicardie, gura uscată, secreţii reduse ale mucoaselor, agitaţie, delir, dezorientare, anxietate, retenție acută de urină, paranoia sau halucinaţii. Aceste simptome pot ajunge până la stupor, comă, paralizie şi chiar stop cardio-respirator.
Supradozajul se poate trata doar în unităţi specializate.
4. Interacţiuni şi atenţionări speciale atunci când utilizați Akineton
Interacţiuni Akineton cu alte medicamente
Anunţaţi medicul sau farmacistul dacă urmaţi tratament cu unul sau mai multe din următoarele medicamente:
– Chinidina – utilizat în aritmii cardiace;
– Levodopa – utilizat pentru tratamentul bolii Parkinson;
– Anticolinergice – poate agrava efectele asupra sistemului nervos;
– Fenotiazina;
– Antihistaminice;
– Neuroleptice;
– Metoclopramid.
Întrucât Akineton poate interacţiona cu o serie de medicamente, vă rugăm să anunţaţi medicul sau farmacistul dacă luaţi orice medicament din cele listate anterior sau dacă aţi luat recent orice alt medicament, inclusiv fără prescripţie medicală.
Atenţionări speciale
Înainte de a vă administra Akineton, discutaţi cu medicul sau farmacistul:
– Dacă aveţi prostata mărita;
– Dacă suferiţi de retentie de urină;
– Dacă suferiţi de boli ce pot produce tahicardii severe;
– Dacă suferiţi de miastenia gravis;
– Dacă sunteţi însărcinată;
– Dacă aveţi presiunea intraoculară crescută;
– Dacă suferiţi de demență sau epilepsie.
Precauţii
Akineton împreună cu alimente şi băuturi:
Alcoolul poate creşte efectele medicamentului. Nu consumaţi alcool în timpul tratamentului cu Akineton.
Akineton nu trebuie administrat în timpul sarcinii decât sub supraveghere atentă şi în cazul în care beneficiul este mai mare decât riscul. Nu există date suficiente despre efectele acestui medicament asupra fătului.
Akineton se poate excreta în laptele matern, astfel nu se indica administrarea în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Tratamentul cu Akineton poate afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. La începutul sau pe parcursul tratamentului poate apărea senzaţia de ameţeală, somnolență şi oboseală. Este indicat să evitaţi complet conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor, în special în primele zile de tratament, apoi fiind necesară o prudenţă maximă.
5. Doze şi mod de administrare Akineton
Întotdeauna luați-l așa cum vă prescrie medicul dumneavoastră.
Doze
Akineton se găseşte sub formă de comprimate (cp) de 2 mg.
Sindrom parkinsonian:
– Doza ințială: ½ cp de 2 ori pe zi.
– Doza de întreţinere: poate ajunge la 2 cp pe zi.
– Doza maximă: 8 cp pe zi (16 mg de clorhidrat de biperiden).
Sindroame extrapiramidale:
– Se poate administra ½ cp până la 2 cp de 1 până la 4 ori pe zi, împreună cu medicamente neuroleptice, în funcţie de gradul de intestitate al simptomelor.
– Doza maximă: 8 cp pe zi (16 mg de clorhidrat de buperiden).
Mod de administrare
Este indicat să vă administrați acest medicament în timpul meselor principale.
Dacă aţi luat o doză mai mare de Akineton:
Vezi supradozaj (3).
Dacă aţi uitat să luaţi Akineton:
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Întreruperea medicamentului:
Nu este indicat să întrerupeţi singur tratamentul.
Adminstrarea la vârstnici:
Acest medicament necesita ajustarea dozei în cazul pacienţilor vârstnici, în funcţie de patologia asociată fiecăruia.
Administrarea la copii şi adolescenţi:
Nu există date suficiente privind administrarea de Akineton la copii. Nu este indicată administrarea la această categorie de pacienţi.
6. Alte informaţii despre Akineton
Cum se păstrează
Păstraţi la temperaturi sub 30 C, în ambalajul original.
Nu lăsaţi medicamentul la îndemână copiilor.
Nu utilizaţi medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Conţinutul ambalajului
Akineton se găseşte sub formă de comprimate albe ce au inscripţionate pe una din fete o crestătură în formă de cruce.